Wednesday, May 12, 2021
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FDA, CDC recomienda una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicinas (FDA por sus siglas en inglés) y el Centro para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) han recomendado una pausa en el uso de la vacuna contra el COVID-19 Johnson & Johnson “como medida de precaución”.

En una serie de tuiters el martes en la mañana la FDA dijo que recomendaba una pausa después de recibir reportes de que seis personas desarrollaron “raros y severos “coágulos de sangre después de recibir la vacuna.

“CDC convocará a una reunión del Comité Asesor en la Práctica de Inmunización (ACIP por sus siglas en inglés) el miércoles para revisar esos casos y evaluar su importancia potencial. FDA revisará y analizará mientras investiga los casos” dijo el FDA en un comunicado el martes.

Hasta el momento casi siete millones de estadounidenses han recibido una dosis de la vacuna Johnson & Johnson.

La cadena de televisión ABC News reportó que en un comunicado la compañía Johnson & Johnson dijo que la salud era la principal prioridad de la compañía y que cumplía con los estándares de las regulaciones de seguridad en reportar los efectos adversos del producto.

“Estamos consientes de que eventos tromboembólicos incluyendo los de trombocitopenia que han sido reportados con el COVID-19, dijo la compañía en un comunicado. “Hasta el presente la causa clara entre la relación de estos raros eventos y la vacuna Janssen COVID-19 no se ha establecido. Continuamos trabajando en estrecha colaboración con los expertos y reguladores para evaluar los datos y respaldar la comunicación abierta de esta información a los profesionales del cuidado de la salud y al publico.”

 La decisión  de pausar el uso de la vacuna Johnson & Johnson –en la actualidad la única vacuna de una sola dosis, aprobada para su uso en Estados Unidos- llega a menos de una semana antes de que el presidente Joe Biden anunciara la fecha de que todos los estadounidenses son elegibles para la vacuna contra el COVID-19

La provisión  de la vacuna Johnson & Johnson estuvo limitada después de que los trabajadores en la planta de producción de Maryland mezclaron ingredientes para la vacuna Johnson & Johnson y la vacuna AstraZeneca que todavía necesita aprobación. La mezcla contaminó una dosis de 15 millones de vacunas Johnson & Johnson. Según la cadena de televisión CNBC el gobierno solo alocó 700,000 de las vacunas Johnson & Johnson esta semana comparada con 5 millones la semana pasada.

No hay ningún índice de que el error en la mezcla de la planta de Baltimore sea responsable del reporte de los coágulos de sangre.

WPTV contribuyó a esta historia.

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