Sunday, September 20, 2020
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FDA autoriza primer test de diagnóstico casero para el COVID-19

Las personas que quieran hacerse el examen del COVID-19, en sus casas, tendrán la oportunidad gracias a la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) del primer test de diagnóstico hecho en la casa para el COVID-19. Espáticamente la FDA re emitió una autorización de emergencia (EUA) para los Laboratory Corporation of America (LabCorp ) COVID-19 RT-PCR Test que permite muestras del examen recolectadas por los pacientes en sus hogares, usando el LabCorp-s Pixel del LabCorp COVID-19 test del equipo de colección casera.

“Durante la pandemia, hemos estado facilitando el desarrollo del test para asegurar que los pacientes tengan acceso a un diagnostico acertado, que incluya el apoyo del desarrollo de una colección confiable y acertada de opciones de muestras en el hogar,” dijo Stephen M. Hahn, M.D. comisionado de FDA. “El trabajo día y noche del FDA desde que comenzó el brote, ha resultado en la autorización de más de 50 test de diagnostico, y el compromiso con más de 350 desarrolladores de test.

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